Bisolvon Tosse Sedativo 10,5 Mg per tosse secca 20 pastiglie gommose con Destrometorfano Bromidrato
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Bisolvon Linctus 4 Mg/5 Ml Sciroppo - Gusto Fragola Bromexina Cloridrato
021004205
Bisolvon Linctus 4 mg/5 ml è uno sciroppo mucolitico a base di acetilcisteina, formulato per trattare malattie respiratorie acute e croniche caratterizzate da tosse e produzione di catarro che, grazie alla sua azione fluidificante, facilita l'eliminazione del muco dalle vie respiratorie, migliorando la respirazione e alleviando i sintomi della tosse.
Formato: flacone da 200 ml.
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Dettagli Bisolvon Linctus 4 Mg/5 Ml Sciroppo - Gusto Fragola Bromexina Cloridrato
Che cos’è e a che cosa serve
Bisolvon Linctus 4 mg/5 ml Sciroppo contiene acetilcisteina ed è indicato negli adulti, adolescenti e bambini a partire dai 2 anni affetti da malattie respiratorie acute e croniche, caratterizzate da tosse e produzione di catarro. Agisce come mucolitico, scompone e fluidifica il muco denso, rendendolo acquoso e facile da espellere.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 8-10 giorni.
Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non prendere/non dare al suo bambino Bisolmonus se:
- Lei/il suo bambino è allergico all'acetilcisteina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo "Ingredienti");
- Sta allattando al seno (vedere paragrafo "Gravidanza, allattamento e fertilità");
- Il bambino è di età inferiore ai 2 anni.
Principi attivi
5 ml di sciroppo contengono: Acetilcisteina 4 mg (equivalente a bromexina 3,65 mg).
Eccipienti
Acido benzoico, maltitolo liquido, sucralosio, aroma fragola, aroma ciliegia, idrossietilcellulosa, acqua depurata.
Posologia
Adulti:
- 5 - 10 ml 3 volte al giorno;
- Negli adulti, all’inizio del trattamento, può essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 48 mg divisa in tre volte.
Negli adulti:
- 5 - 10 ml 3 volte al giorno;
- All’inizio del trattamento, potrebbe essere necessario aumentare la dose totale giornaliera fino a 48 mg divisa in tre dosi.
Bambini di età superiore ai 2 anni:
- 2,5 - 5 ml 3 volte al giorno;
- Si consiglia l’assunzione del farmaco dopo i pasti. Lo sciroppo è somministrabile a diabetici e bambini sopra i 2 anni, non contiene fruttosio né saccarosio;
- Non superare le dosi consigliate. Per misurare la dose appropriata, utilizzare il bicchiere dosatore inserito nella confezione (con tacche a 1,25 ml pari a 1 mg di bromexina cloridrato, 2,5 ml pari a 2 mg e 5 ml pari a 4 mg di bromexina cloridrato).
Importante: Non superare le dosi consigliate. Per misurare la dose appropriata, utilizzare il bicchiere dosatore fornito nella confezione.
Gravidanza e allattamento
- Bisolvon Linctus 4 mg/5 ml Sciroppo non è raccomandato durante la gravidanza e l’allattamento;
- Non sono stati condotti studi sugli effetti della bromexina cloridrato sulla fertilità umana;
- Vi sono dati limitati sull’uso della bromexina nelle donne in gravidanza e studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti;
- Inoltre, è noto che la bromexina e i suoi metaboliti possono essere escreti nel latte materno;
- Un rischio per i bambini allattati al seno non può essere escluso.
Conservazione
- Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione;
- Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e dall’umidità;
- La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato.
Avvertenze e precauzioni
- Soffre di una malattia delle vie respiratorie che insorge e peggiora in un periodo di tempo relativamente breve (condizioni respiratorie acute). Consulti il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia;
- È in gravidanza (vedere paragrafo "Gravidanza, allattamento e fertilità");
- Ha/ha avuto lesioni dello stomaco e/o dell'intestino (ulcera gastroduodenale).
- Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi associate alla somministrazione di bromexina cloridrato. Se manifesta un rash cutaneo (comprese lesioni di membrane mucose come bocca, gola, naso, occhi, genitali), smetta di prendere Bisolmonus e si rivolga immediatamente al medico. Tali reazioni potrebbero essere sintomi di gravi malattie della pelle come la sindrome di Stevens-Johnson e Necrolisi Epidermica Tossica;
- Inoltre, nella fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della necrolisi epidermica tossica (NET), potrebbe avvertire sintomi non specifici simili a quelli dell'influenza, come febbre, brividi, naso che cola (rinite), tosse e mal di gola. A causa di questi sintomi fuorvianti, potrebbe intraprendere un trattamento sintomatico con una terapia per la tosse e il raffreddore;
- Il trattamento con Bisolmonus comporta un aumento della secrezione bronchiale, favorendo l'espettorazione. Prenda/dia al suo bambino Bisolmonus per brevi periodi;
- Bambini: Non dia questo medicinale a bambini di età inferiore ai 2 anni. I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Dia questo medicinale ai bambini di età compresa tra 2 e 6 anni solo dopo aver consultato il medico.
Interazioni
Non sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.
Effetti indesiderati
Le frequenze sono definite secondo la seguente convenzione:
- Molto comune: ≥ 1/10;
- Comune: ≥ 1/100, < 1/10;
- Non comune: ≥ 1/1.000, < 1/100;
- Raro: ≥ 1/10.000, < 1/1.000;
- Molto raro: < 1/10.000;
- Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.;
- Disturbi del sistema immunitario: Raro: reazioni di ipersensibilità. Non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito;
- Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: Non nota: broncospasmo;
- Patologie gastrointestinali: Non comune: nausea, vomito, diarrea e dolore addominale superiore;
- Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Raro: rash, orticaria. Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson/Necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).
Segnalazione delle reazioni avverse sospette: La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sovradosaggio
- Fino ad ora, nell’uomo non sono mai stati riportati sintomi specifici di sovradosaggio;
- Nei casi riportati di sovradosaggio accidentale e/o di errori di assunzione del farmaco, i sintomi osservati corrispondono ai noti effetti collaterali di Bisolmonus ai dosaggi raccomandati, e può essere necessario un trattamento sintomatico.
Effetti su guida veicoli e su uso macchinari
Non sono stati effettuati studi sugli effetti della bromexina cloridrato sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari.
Formato
Flacone da 200 ml.
- Marca:
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- Riferimento:
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