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Bisolmonus 600 Mg Medicinale contro la tosse 10 compresse effervescenti
BisolMonus 600 mg in compresse effervescenti è un medicinale mucolitico a base di acetilcisteina, indicato per il trattamento delle malattie respiratorie acute e croniche caratterizzate da tosse e produzione di catarro.
Formato: confezione con 10 compresse effervescenti.
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Dettagli Bisolmonus 600 Mg Medicinale contro la tosse 10 compresse effervescenti
Che cos’è e a che cosa serve
Bisolmonus 600 mg Compresse Effervescenti contiene acetilcisteina ed è indicato negli adulti, adolescenti e bambini a partire dai 2 anni affetti da malattie respiratorie acute e croniche, caratterizzate da tosse e produzione di catarro che agisce come mucolitico, scompone e fluidifica il muco denso, rendendolo acquoso e facile da espellere.
Si rivolga al medico se non si sente meglio o se si sente peggio dopo 8-10 giorni.
Cosa deve sapere prima di prendere il medicinale
Non prendere Bisolmonus se:
- È allergico all'acetilcisteina o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo "Ingredienti");
- I bambini di età inferiore ai 2 anni non devono usare questo medicinale.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Bisolmonus se:
- Soffre di asma o ha manifestato in passato episodi di broncospasmo (restringimento/crampi delle vie aeree), poiché il trattamento con Bisolmonus potrebbe aggravare tale condizione;
- Soffre di ulcera dello stomaco o ne ha sofferto in passato, in quanto Bisolmonus può irritare la parete dello stomaco, specialmente se utilizza altri medicinali che irritano la parete dello stomaco;
- Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni gravi di ipersensibilità come febbre alta, segni rossi sulla pelle, dolore articolare e/o infiammazione oculare (sindrome di Stevens-Johnson) e reazioni di ipersensibilità acuta con febbre e vesciche sulla pelle o desquamazione della pelle (sindrome di Lyell). Se manifesta nuove alterazioni della pelle o delle membrane mucose, consulti immediatamente un medico e smetta di assumere Bisolmonus;
- Se non è in grado di espellere il muco fluido in modo efficace (ad esempio, pazienti anziani o fragili con compromissione del riflesso della tosse), deve prestare particolare attenzione, poiché la secrezione di muco può aumentare di volume man mano che diventa più fluido;
- Quando apre la confezione, può notare un leggero odore di zolfo (odore di uova marce). È una proprietà del principio attivo ed è normale. Non indica alcuna anomalia nel medicinale.
Bambini e adolescenti:
- Bisolmonus può bloccare le vie aeree nei bambini di età inferiore a 2 anni, poiché la loro capacità di espellere il muco è limitata. Per questo motivo, Bisolmonus non deve essere usato nei bambini di età inferiore a 2 anni. Bisolmonus non è adatto ai bambini e agli adolescenti.
Principi attivi
1 ml o 15 gocce contengono: Bromexina cloridrato 2 mg (equivalente a bromexina 1,82 mg).
Eccipienti
Acido tartarico, metil-para-idrossibenzoato, acqua distillata.
Posologia
Adulti e ragazzi oltre i 12 anni: 8 ml 3 volte al giorno.
Posologia media in pediatria:
- Bambini (2 - 6 anni): 20-40 gocce 3 volte al giorno;
- Bambini (6 - 12 anni): 2-4 ml 3 volte al giorno.
Nei bambini fra i 2 e i 6 anni occorre seguire esattamente la prescrizione del medico. Non superare le dosi consigliate.
Gravidanza e allattamento
- BisolMonus 600 mg Compresse Effervescenti non è raccomandato durante la gravidanza e l’allattamento;
- Non sono stati condotti studi sugli effetti della bromexina cloridrato sulla fertilità umana;
- Vi sono dati limitati sull’uso della bromexina nelle donne in gravidanza e studi sugli animali non indicano effetti nocivi diretti o indiretti;
- Inoltre, è noto che la bromexina e i suoi metaboliti possono essere escreti nel latte materno;
- Un rischio per i bambini allattati al seno non può essere escluso.
Conservazione
- Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione;
- Conservare in luogo fresco e asciutto, al riparo dalla luce e dall’umidità;
- La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in confezione integra, correttamente conservato.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Bisolmonus se:
- Soffre di una malattia delle vie respiratorie che insorge e peggiora in un periodo di tempo relativamente breve (condizioni respiratorie acute). Consulti il medico se i sintomi non migliorano o peggiorano nel corso della terapia;
- È in gravidanza (vedere paragrafo "Gravidanza, allattamento e fertilità");
- Ha/ha avuto lesioni dello stomaco e/o dell'intestino (ulcera gastroduodenale);
- Sono stati segnalati casi molto rari di reazioni gravi di ipersensibilità come febbre alta, segni rossi sulla pelle, dolore articolare e/o infiammazione oculare (sindrome di Stevens-Johnson) e reazioni di ipersensibilità acuta con febbre e vesciche sulla pelle o desquamazione della pelle (sindrome di Lyell). Se manifesta nuove alterazioni della pelle o delle membrane mucose, consulti immediatamente un medico e smetta di assumere Bisolmonus;
- Il trattamento con Bisolmonus comporta un aumento della secrezione bronchiale, favorendo l'espettorazione. Prenda/dia al suo bambino Bisolmonus per brevi periodi.
Interazioni
Non sono state riportate interazioni clinicamente rilevanti con altri medicinali.
Effetti indesiderati
Le frequenze sono definite secondo la seguente convenzione:
- Molto comune: ≥ 1/10;
- Comune: ≥ 1/100, < 1/10;
- Non comune: ≥ 1/1.000, < 1/100;
- Raro: ≥ 1/10.000, < 1/1.000;
- Molto raro: < 1/10.000;
- Non nota: la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili.
Disturbi del sistema immunitario: Raro: reazioni di ipersensibilità. Non nota: reazioni anafilattiche, tra cui shock anafilattico, angioedema e prurito.
Patologie respiratorie, toraciche e mediastiniche: Non nota: broncospasmo.
Patologie gastrointestinali: Non comune: nausea, vomito, diarrea e dolore addominale superiore.
Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: Raro: rash, orticaria. Non nota: reazioni avverse cutanee gravi (tra cui eritema multiforme, sindrome di Stevens-Johnson/Necrolisi epidermica tossica e pustolosi esantematica acuta generalizzata).
Segnalazione delle reazioni avverse sospette: La segnalazione delle reazioni avverse sospette è importante per il monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Gli operatori sanitari sono tenuti a segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.
Sovradosaggio
- Fino ad ora, nell’uomo non sono mai stati riportati sintomi specifici di sovradosaggio;
- Nei casi riportati di sovradosaggio accidentale e/o di errori di assunzione del farmaco, i sintomi osservati corrispondono ai noti effetti collaterali di Bisolmonus ai dosaggi raccomandati, e può essere necessario un trattamento sintomatico.
Effetti su guida veicoli e su uso macchinari
Non sono stati effettuati studi sugli effetti della bromexina cloridrato sulla capacità di guidare veicoli e sull'uso di macchinari.
- Marca:
-
- Riferimento:
- 048952016
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- il diritto si applica al prodotto acquistato nella sua interezza; non è possibile esercitare recesso solamente su parte del prodotto acquistato (es.: accessori, allegati, ecc.);
- la restituzione del prodotto dovrà avvenire entro un termine non superiore a 14 gg. a partire dal ricevimento della merce;
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